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Hydrogen Bromide → 2-Carboxyethyl 5-amino-4-oxopentanoate hydrobromide

HRID 1771031
ノート
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反応式

HRID 1771031 の反応式
C([NH:8][CH2:9][C:10](=[O:25])[CH2:11][CH2:12][C:13]([O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20]C(C)(C)C)=[O:19])=[O:14])(OC(C)(C)C)=O.[BrH:26]>C(O)(=O)C>[BrH:26].[NH2:8][CH2:9][C:10](=[O:25])[CH2:11][CH2:12][C:13]([O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19])=[O:14]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 900345122-(t-butoxycarbonyl)ethyl 5-(Boc-amino)-4-oxopentanoate

生成物 1

HCID 900344812-Carboxyethyl 5-amino-4-oxopentanoate hydrobromide収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

This compound was prepared from the product of 4a (5.43 g; 15.1 mmol) and 30% HBr in acetic acid (15 mL) according to Example 1c. 3.38 g (79%) product was obtained (amber gum that did not solidify).

出典と根拠

ORDレコード
ord-aadb54df4689413ba507b93820dbae30
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09249086B2

反応ノート

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