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HCID 66778542、化合物 → HCID 56847101、化合物

HRID 1771839
ノート
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反応式

HRID 1771839 の反応式
[ClH:1].C([N:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[N:15]=[C:14]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[ClH:1].[N:15]1[C:16]2[CH2:17][CH2:18][NH:9][CH2:10][C:11]=2[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66778542HCID 66778542、化合物

生成物 1

HCID 56847101HCID 56847101、化合物収率 112.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The crude methyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (1.20 g, 3.76 mmol) was dissolved in MeOH (100 mL) and thoroughly degassed. Palladium hydroxide (0.185 g, 1.32 mmol) was added to the solution before being purged with H2 gas three times. The reaction was allowed to stir at rt for 13 h under 1 atm of H2 gas. The mixture was then filtered through a pad of Celite and rinsed with EtOH. The filtrate was then concentrated down to yield methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (0.97 g, 100%). LC-MS: (FA) ES+ 220; 1H NMR (Methanol-d4, 400 MHz) δ 8.05 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 7.89 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 4.52 (s, 2 H), 3.98 (s, 3 H), 3.66 (t, J=6.5 Hz, 2 H), 3.33 (m, 2 H).

後処理

  1. customthoroughly degassed
  2. custombefore being purged with H2 gas three times
  3. filtrationThe mixture was then filtered through a pad of Celite
  4. washrinsed with EtOH
  5. concentrationThe filtrate was then concentrated down

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a3342ef86264b65a06da0e706dd265e
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09249142B2

反応ノート

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