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Cesium carbonate → 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-7-(6-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

HRID 1773723
ノート
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反応式

HRID 1773723 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[CH:17]=[C:16](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[C:10]3[N:11]([CH3:15])[C:12](=[O:14])[NH:13][C:9]=3[CH:8]=2)=[C:5]([CH3:27])[O:4][N:3]=1.Br[C:29]1[C:38]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])=[CH:37][CH:36]=[C:35]2[C:30]=1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[N:34]2.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>ICCC.COCCOC.O>[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[CH:17]=[C:16]([C:29]3[C:38]([C:39]([F:40])([F:41])[F:42])=[CH:37][CH:36]=[C:35]4[C:30]=3[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[N:34]4)[C:10]3[N:11]([CH3:15])[C:12](=[O:14])[NH:13][C:9]=3[CH:8]=2)=[C:5]([CH3:27])[O:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 1176017755-Bromo-6-(trifluoromethyl)quinolineHCID 1233347005-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

生成物 1

HCID 1176019755-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-7-(6-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 33643
1-Iodopropane
触媒
HCID 18180031Water 1,2-dimethoxyethane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a microwave vial containing 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (30 mg, 0.08 mmol, 1 equiv.) was added 5-bromo-6-(trifluoromethyl)quinoline (68 mg, 0.24 mmol, 3 equiv.), Cs2CO3 (105 mg, 0.33 mmol, 4 equiv.) and PEPPSI™-IPr catalyst (11 mg, 0.016 mmol, 0.2 equiv.) and dissolved in DME-H2O (4 mL, 0.2 M, 2/1, v/v). The mixture was heated to 120° C. for 30 min in microwave. The reaction was concentrated in vacuo and purification was then carried out by reverse phase HPLC.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo and purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-05a6d3500511487391e290db3d3909c3
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09255089B2

反応ノート

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