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Borane;tetrahydrofuran → 1-[2-(4-{1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-isobutyl-1h-imidazol-4-yl}-phenoxy)-ethyl]-4-pyridin-4-yl-piperazine

HRID 17745
ノート
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反応式

HRID 17745 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:45]=[CH:44][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:17]=[C:16]([C:18]4[CH:39]=[CH:38][C:21]([O:22][CH2:23][C:24]([N:26]5[CH2:31][CH2:30][N:29]([C:32]6[CH:37]=[CH:36][N:35]=[CH:34][CH:33]=6)[CH2:28][CH2:27]5)=O)=[CH:20][CH:19]=4)[N:15]=[C:14]3[CH2:40][CH:41]([CH3:43])[CH3:42])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.B.C1COCC1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]3[CH:17]=[C:16]([C:18]4[CH:39]=[CH:38][C:21]([O:22][CH2:23][CH2:24][N:26]5[CH2:27][CH2:28][N:29]([C:32]6[CH:37]=[CH:36][N:35]=[CH:34][CH:33]=6)[CH2:30][CH2:31]5)=[CH:20][CH:19]=4)[N:15]=[C:14]3[CH2:40][CH:41]([CH3:42])[CH3:43])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:44][CH:45]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 593011132-(4-{1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-isobutyl-1h-imidazol-4-yl}-phenoxy)-1-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanone

生成物 1

HCID 596992981-[2-(4-{1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-isobutyl-1h-imidazol-4-yl}-phenoxy)-ethyl]-4-pyridin-4-yl-piperazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The product of Example 522 was taken in 4 ml of THF to which was added 5 eq. of BH3-THF solution and the reaction was heated to reflux until the reaction was complete. The crude product was purified by silica gel chromatography to afford Example 527.

後処理

  1. temperaturethe reaction was heated
  2. temperatureto reflux until the reaction
  3. customThe crude product was purified by silica gel chromatography
  4. customto afford Example 527

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee3372dc62ea490098f84a18483b91e6
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07737285B2

反応ノート

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