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Thionyl Chloride → HCID 13927511、化合物

HRID 1777
ノート
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反応式

HRID 1777 の反応式
[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH:7]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])C)[C:3](O)=[O:4].S(Cl)([Cl:15])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH2:7][C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]([Cl:15])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 867522202-Chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid

生成物 1

HCID 13927511HCID 13927511、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 7.6 g of 2-chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid, 9.2 ml of thionyl chloride and 30 ml of toluene was stirred for 30 minutes at 80° C., followed by distilling off the solvent under reduced pressure to leave 2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride. A mixture of this compound, 5.0 g of 2-benzylaminobenzophenone, 100 ml of ethyl acetate and 100 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate was stirred for 30 minutes at room temperature. The ethyl acetate layer was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate, then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by means of a silica gel column chromatography (eluent, hexane:ethyl acetate=5:1) to give 1.2 g of 2-[N-benzyl-N-(2-chloro-4-methoxycarbonyl)butyryl]aminobenzophenone as an oily product.

後処理

  1. distillationby distilling off the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9645ae5ef13440c58b9e8e3877a34a9d
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05726306

反応ノート

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