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Trifluoroacetic acid → 3-Azetidinol, 3-acetate, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)

HRID 1778408
ノート
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反応式

HRID 1778408 の反応式
[C:1]([O:4][CH:5]1[CH2:8][N:7](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].[C:16]([OH:22])([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[O:17]>C(Cl)Cl>[F:19][C:18]([F:21])([F:20])[C:16]([OH:22])=[O:17].[NH:7]1[CH2:8][CH:5]([O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58334039Tert-butyl 3-acetoxyazetidine-1-carboxylate2 回

生成物 1

HCID 666857643-Azetidinol, 3-acetate, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 3-acetoxyazetidine-1-carboxylate (Intermediate 95, 0.914 g) in DCM (5 mL) was added TFA (5 mL) and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The resultant mixture was concentrated in vacuo and azeotroped with toluene and diethyl ether to give acetic acid azetidin-3-yl ester trifluoroacetate salt (1.40 g) as a clear oil.

後処理

  1. concentrationThe resultant mixture was concentrated in vacuo
  2. customazeotroped with toluene and diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-efa45ac8e05a41dbac28ca9a9c221eb9
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09266896B2

反応ノート

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