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Dichloromethane → HCID 86681328、化合物

HRID 1778925
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反応式

HRID 1778925 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH:5][CH3:6].C(N(C(C)C)CC)(C)C.ClCCl.[CH:23]1([C:29](Cl)=[O:30])[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[C:4]([N:5]([CH3:6])[C:29]([CH:23]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]2)=[O:30])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 75938Cyclohexanecarbonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 599563303-Bromo-N,2-dimethylbenzenamine

生成物 1

HCID 86681328HCID 86681328、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

3-Bromo-N,2-dimethylaniline (150 mg) and diisopropylethylamine (291 mg) were added to dichloromethane (5 mL). Cyclohexanecarbonyl chloride (115 mg) was added and the solution was stirred at room temperature for 16 hours. The solution was diluted with ethyl acetate and washed two times with 1M aqueous HCl and once with brine. The solution was dried on anhydrous sodium sulfate, filtered, and the solvent was removed to provide the title compound which was used without further purification.

後処理

  1. washwashed two times with 1M aqueous HCl
  2. dry with materialThe solution was dried on anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-b970d55237f3449dbff4061928292708
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09266877B2

反応ノート

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