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Dichloromethane → 2-Fluoro-3,6-di(4-octyloxyphenyl)pyridine

HRID 1780558
ノート
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反応式

HRID 1780558 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7](B(O)O)=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[CH:13][CH:12]=2)[N:3]=1.Br[C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])=[CH:29][CH:28]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].ClCCl>C(O)C.C1C=CC=CC=1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:1][C:2]1[C:7]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])=[CH:29][CH:28]=2)=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[CH:13][CH:12]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 145298p-Bromophenyl octyl etherHCID 190469502-Fluoro-6-(4-octyloxyphenyl)pyridine-3-boronic acid

生成物 1

HCID 190469512-Fluoro-3,6-di(4-octyloxyphenyl)pyridine収率 49.4%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 241Benzene溶媒
HCID 702Ethanol溶媒
HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

3.35 g (10.00 mmol) of 2-fluoro-6-(4-octyloxyphenyl)pyridine-3-boronic acid in 45 ml of ethanol are refluxed together with 2.85 g (10.00 mmol) of 1-bromo-4-octyloxybenzene and 0.37 g (0.31 mmol) of tetrakis(triphenylphosphine)palladium in 60 ml of benzene and 3.18 g (30.00 mmol) of sodium carbonate in 12 ml of water for 20 hours. After distributing the reaction mixture between water and dichloromethane, the organic phase is washed with sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. Purification of the residue by chromatography (silica gel, dichloromethane) and recrystallization from acetonitrile give 2.5 g of 2-fluoro-3,6-di(4-octyloxyphenyl)pyridine. ##STR30##

後処理

  1. washthe organic phase is washed with sodium chloride solution
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification of the residue
  6. customby chromatography (silica gel, dichloromethane) and recrystallization from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-16cb24c04b964b758ce53dcb997dd6d7
出典データセット
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05630962

反応ノート

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