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1-Octanol → HCID 178443705、化合物

HRID 1780569
ノート
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反応式

HRID 1780569 の反応式
N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[F:32][C:33]1[C:38]([OH:39])=[CH:37][CH:36]=[C:35]([C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([C@H:46]3[CH2:51][CH2:50][C@H:49]([CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH3:56])[CH2:48][CH2:47]3)=[CH:42][CH:41]=2)[N:34]=1.[CH2:57](O)[CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH3:64]>O1CCCC1>[F:32][C:33]1[C:38]([O:39][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH3:64])=[CH:37][CH:36]=[C:35]([C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([C@H:46]3[CH2:51][CH2:50][C@H:49]([CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55][CH3:56])[CH2:48][CH2:47]3)=[CH:42][CH:41]=2)[N:34]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 9571-OctanolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 178444290HCID 178444290、化合物

生成物 1

HCID 178443705HCID 178443705、化合物収率 48.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

0.26 g (1.50 mmol) of diethyl azodicarboxylate is added dropwise at 0° C. to 0.39 g (1.50 mmol) of triphenylphosphine in 10 ml of tetrahydrofuran, and the mixture is stirred at room temperature for 30 minutes. 0.31 g (0.91 mmol) of 2-fluoro-3-hydroxy-6-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl]pyridine and 0.19 g (1.50 mmol) of 1-octanol are then added. After a reaction time of 2hours at room temperature, the solvent is distilled off, and the residue is purified by chromatography (silica gel, 9:1 hexane/ethyl acetate) and by recrystallization from acetonitrile, giving 0.20 g of 2-fluoro-3-octyloxy-6-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl]pyridine. ##STR52##

後処理

  1. distillationAfter a reaction time of 2hours at room temperature, the solvent is distilled off
  2. customthe residue is purified by chromatography (silica gel, 9:1 hexane/ethyl acetate) and by recrystallization from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-f884640e437c4aaba7d430b3beb6dbeb
出典データセット
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05630962

反応ノート

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