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HCID 19707490、化合物 → Methyl 3-(3-aminophenoxy)benzoate

HRID 1780821
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反応式

HRID 1780821 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([N+:18]([O-])=O)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([O:3][CH3:4])=[O:2]>CO.[Pd]>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([NH2:18])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([O:3][CH3:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 19707490HCID 19707490、化合物

生成物 1

HCID 19707463Methyl 3-(3-aminophenoxy)benzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 41 (440 mg) in 30 mL of methanol under a nitrogen atmosphere was added 10% Pd/C (30 mg). The solution was purged with H2 gas, then stirred at room temperature under a balloon atmosphere of H2. After 8 h, the reaction was flushed with nitrogen and filtered through celite to remove the catalyst, then concentrated in vacuo. The resulting brown oil was used without further purification.

後処理

  1. customThe solution was purged with H2 gas
  2. customthe reaction was flushed with nitrogen
  3. filtrationfiltered through celite
  4. customto remove the catalyst
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting brown oil was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-d023a98feec84e08ba522c49b602c4f9
出典データセット
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05631280

反応ノート

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