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N-bromobutanimide → HCID 86630998、化合物

HRID 1782325
ノート
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反応式

HRID 1782325 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:12]([S:13]([C:16]2[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:15])=[O:14])[CH:11]=[C:10]([CH:22]=[O:23])[CH:9]=1.[Br:24]N1C(=O)CCC1=O.C(=O)([O-])O.[Na+]>CN(C)C=O>[Br:24][C:11]1[N:12]([S:13]([C:16]2[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[F:1])=[CH:9][C:10]=1[CH:22]=[O:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 862329325-(2-Fluorophenyl)-1-(3-pyridinylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde

生成物 1

HCID 86630998HCID 86630998、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde (330 mg) was dissolved in N,N-dimethylformamide (30 mL), N-bromosuccinimide (356 mg) was added and the mixture was stirred at 80° C. for 2 hr. The reaction mixture was allowed to cool, a saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-494d2c9f157546e684ff11beeda4d33f
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07498337B2

反応ノート

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