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3245-62-3 → HCID 11599336、化合物

HRID 1782461
ノート
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反応式

HRID 1782461 の反応式
[N:1]12[CH2:8][CH2:7][C:4]([C:9]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[OH:10])([CH2:5][CH2:6]1)[CH2:3][CH2:2]2.[CH:23]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][Br:37]>CC#N>[Br-:37].[OH:10][C:9]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:4]12[CH2:5][CH2:6][N+:1]([CH2:36][CH2:35][CH2:34][O:33][C:24]3[CH:25]=[CH:26][C:27]4[C:32](=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)[CH:23]=3)([CH2:2][CH2:3]1)[CH2:8][CH2:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 41136723245-62-3HCID 239923851-Azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl(diphenyl)methanol

生成物 1

HCID 11599336HCID 11599336、化合物収率 63.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Following the general procedure outlined in Example 3, 1-azabicyclo[2.2.2]oct-4-yl(diphenyl)methanol (0.0472 g, 0.160 mmol) and 3-bromopropyl 2-naphthalenyl ether (0.0618 g, 0.233 mmol) in 2 CH3CN/3 CHCl3 (4.0 mL) were reacted to give the desired product (0.0567 g, 63.7%). EI-MS m/z 478(M+) Rt (2.22 min).

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9819f0d63ff406c9ec0ae489e040a95
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07498440B2

反応ノート

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