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Phosphorus oxychloride → 4-Bromo-1,7-dichloroisoquinoline

HRID 1783757
ノート
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反応式

HRID 1783757 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:12])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[N+:4]([O-])[CH:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:16])=O>C(Cl)(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([Cl:12])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([Cl:16])=[N:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 68900861Isoquinoline, 4-bromo-7-chloro-, 2-oxide

生成物 1

HCID 575908854-Bromo-1,7-dichloroisoquinoline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6212Chloroform溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
66 °C

実験手順

4-bromo-7-chloroisoquinoline 2-oxide (3-7) (1.2 g, 4.64 mmol, 1.0 equiv.) was dissolved in anhydrous CHCl3 (20 mL) and treated dropwise with phosphorus oxychloride (0.649 mL, 6.96 mmol, 1.5 equiv.). The reaction mixture was refluxed at 66° C. LCMS after 3 hours showed only product. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with saturated NaHCO3, and the organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was triturated with hexane, and filtered to afford the product 3-8. LRMS m/z (M+H) 277.9 found, 277.9 required.

後処理

  1. washwashed with saturated NaHCO3
  2. dry with materialthe organic layer was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was triturated with hexane
  6. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-1bd7798b5bd140359c3971cf33485571
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07501435B2

反応ノート

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