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2-Thiophenecarboxaldehyde → HCID 68818603、化合物

HRID 1785314
ノート
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反応式

HRID 1785314 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[C:11]([Br:12])=[CH:10][N:9]=[C:8]([NH:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21]([N:23]3[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:7]=1.[S:28]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]1C=O.[CH2:35](N(CC)CC)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C1COCC1>[Br:12][C:11]1[C:6]([NH:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][CH2:35][C:30]2[CH:31]=[CH:32][S:28][CH:29]=2)=[N:7][C:8]([NH:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21]([N:23]3[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]3)=[O:22])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 8471TriethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 57593297HCID 57593297、化合物

生成物 1

HCID 68818603HCID 68818603、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of N-(3-((4-((3-aminopropyl)amino)-5-bromo-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)-1-pyrrolidinecarboxamide (1.0 g, 1.97 mmol) in THF (30 mL) was added 2-thiophenecarboxaldehyde (184 mg, 1.64 mmol, 0.8 equiv.), triethylamine (362 mg, 3-6 mmol, 1.8 equiv.) and sodium triacetoxyborohydride (688 mg, 3.25 mmol, 1.6 equiv.). The resulting mixture was stirred overnight at room temperature under N2. The reaction was quenched by satuarated sodium bicarbonate (30 mL) and was extracted with ethyl acetate (3×30 mL). The reaction mixture was concentrated. Purification by HPLC chromatography using acetonitrile/water gave the title compound (310 mg).

後処理

  1. customThe reaction was quenched by satuarated sodium bicarbonate (30 mL)
  2. extractionwas extracted with ethyl acetate (3×30 mL)
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. customPurification by HPLC chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-58bee59f13cb4b3ea42a1a24ff3ce534
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07504410B2

反応ノート

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