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N-Iodosuccinimide → 4-(3-Iodo-1H-indol-2-yl)-6-pyridin-4-yl-2H-pyridazin-3-one

HRID 1786698
ノート
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反応式

HRID 1786698 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[C:2]1[C:10]1[C:11](=[O:22])[NH:12][N:13]=[C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:15]=1.C1C(=O)N([I:30])C(=O)C1>CC(C)=O>[I:30][C:3]1[C:4]2[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[NH:1][C:2]=1[C:10]1[C:11](=[O:22])[NH:12][N:13]=[C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 1356875534-(1H-Indol-2-yl)-6-pyridin-4-yl-2H-pyridazin-3-one

生成物 1

HCID 1354144544-(3-Iodo-1H-indol-2-yl)-6-pyridin-4-yl-2H-pyridazin-3-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

577 mg 4-(1H-Indol-2-yl)-6-pyridin-4-yl-2H-pyridazin-3-one is suspended in 30 mL acetone and 550 mg NIS is added. The reaction mixture is stirred for 3 hours at room temperature, the precipitated product isolated by filtration and washed with acetone. The material product is used without further purification

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customthe precipitated product isolated by filtration
  2. washwashed with acetone
  3. customThe material product is used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-f3bd3399003a4e82aa52d47a4c9b99e2
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07507734B2

反応ノート

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