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Hydrochloric Acid → 870562-26-8

HRID 1788118
ノート
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反応式

HRID 1788118 の反応式
[C:1]([C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([F:13])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[ClH:14]>C(O)C.[Pd]>[ClH:14].[F:13][C:6]1[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]([CH2:1][NH2:2])=[CH:4][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 27367341-Cyano-4-fluoronaphthalene

生成物 1

HCID 21069920870562-26-8収率 44%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 1-cyano-4-fluoronapthalene (1.05 g, 6.12 mmol) and 1.5 mL of HCl (aq.) in absolute ethanol (50 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere (balloon) with 10% palladium on carbon (0.20 g) for 16 hours. The catalyst was removed by filtration through Celite, and the filtrate concentrated under vacuum. The resulting solid was triturated with ether and collected by filtration to give the title compound (0.575 g, 44% yield) as an off white solid.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration through Celite
  2. concentrationthe filtrate concentrated under vacuum
  3. customThe resulting solid was triturated with ether
  4. filtrationcollected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-68aee97f0d9f4ec9b2a3d3c7715b29a2
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07511037B2

反応ノート

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