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Chloroform → HCID 57602861、化合物

HRID 1788389
ノート
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反応式

HRID 1788389 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][CH2:15][OH:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(Cl)(Cl)Cl>CCCCCC.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][CH:15]=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6212ChloroformHCID 22594495tert-Butyl 4-(2-hydroxyethylidene)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 57602861HCID 57602861、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

To a solution of 4-(2-hydroxyethylidene)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester (10.4 g, 46 mmol) in a mixture of hexane (300 mL)-chloroform (100 mL) was added manganese dioxide (100 g), and stirred for 10 hours. After the reaction was completed, insoluble materials were filtered off through Celite and the filtrate was concentrated under a reduced pressure to obtain 9.2 g (yield 89%) of 4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester (VII-18, 20, 21, 24, 30, 41, 42, 43, 44, 45).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationinsoluble materials were filtered off through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under a reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-837679e5d7ae48f7b6381523e1ee1665
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07511144B2

反応ノート

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