Indoline → cis-1-(1-Acetyl-3-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)indoline

反応式

[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:10]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][C:16](=O)[CH:15]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH2:14]1)(=[O:12])[CH3:11]>>[C:10]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[CH2:3][CH2:2]2)[C@H:15]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH2:14]1)(=[O:12])[CH3:11]

参加物

反応物 2

HCID 10328Indoline

HCID 12445847Ethyl 1-acetyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate

生成物 1

HCID 59909605cis-1-(1-Acetyl-3-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)indoline収率 22%

実験手順

Indoline (12.5 g), ethyl 1-acetyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate (22.3 g) and triacetoxylated sodium borohydride (48.7 g) were treated as in Example 1 to give the title compound (7.12 g) as a pale yellow powder (yield: 22%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-feb2337b8d0f47378f7cf0a77a12479f
出典データセット: uspto-grants-2006_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07071201B2

反応ノート

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