Indoline
496-15-1c1ccc2c(c1)CCN2LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-NIndoline is a member of indoles.
496-15-1DTXSID9052133CHEMBL388803CHEBI:43295Nitrogen Compounds -> Indoles
Dye
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 18.2% (2 of 11) of reports.
Warning
H302 (54.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 11 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Chemical: 1H-Indole, 2,3-dihydro-
1H-Indole, 2,3-dihydro-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
用途有機合成原料。
使用As an indole derivative, Indoline can be used in the preparation of various medicinal compounds such as potential α1-adrenoceptor (α1-AR) antagonists.
使用用途インドリンは、医薬品などの有機合成化合物の中間体として使用されています。医薬品中間体とは、原料メーカーより仕入れた原料から薬品メーカーが最終の薬剤の成分となる原薬をつくるまでの工程でできる化合物を指す言葉です。 また、黄色系色素としても知られていることから顔料・染料といった分野での活用が知られています。黄色系色素としてのインドリンは、エレクトロニクス分野でも「色素増感型太陽電池」といった光電変換素子としての活用が期待されています。
製造方法インドリンは、インドール (C8H7N) の接触還元により合成可能です。の蒸留精製により得られ、接触還元には、銅クロマイト、ラネーニッケル、ニッケル−チタンなどの金属触媒が使用されます。 保管の際はガラス製の遮光された容器に入れて密閉し、換気がよく涼しい場所に保存します。
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化学的特性2,3-Dihydroindole [496-15-1], indoline C8H9N, Mr 119.16, bp 229 – 230 ℃(101.3 kPa), is a colorless liquid, which is volatile in steam and soluble in diethyl ether, acetone, and benzene, but only slightly soluble in water. Indoline is obtained by hydrogenation of indole or by catalytic cyclodehydration of 2-(2-aminophenyl)ethanol. A range of pharmaceuticals, as well as fungicides and bactericides, can be produced from indoline.