ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 17937536、化合物 → HCID 69588140、化合物

HRID 1791120
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1791120 の反応式
[C:1]([C:4](=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][C:11]=1[Cl:17])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])(=[O:3])[CH3:2].[Cl-].[CH2:19]=[N+:20]1[CH2:24][CH2:23][S:22][CH2:21]1>C(#N)C>[Cl:17][C:11]1[CH:12]=[C:13]([F:16])[CH:14]=[CH:15][C:10]=1[CH:9]=[C:4]([C:1](=[O:3])[CH2:2][CH2:19][N:20]1[CH2:24][CH2:23][S:22][CH2:21]1)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17937536HCID 17937536、化合物HCID 57252060Methyl 2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methylene]-3-oxobutanoate

生成物 1

HCID 69588140HCID 69588140、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

3.24 g (12.6 mmol) of methyl 2-acetyl-3-(2-chloro-4-fluorophenyl)acrylate from Example VII are stirred with 1.74 g (12.6 mmol) of 3-methylene-1,3-thiazolidin-3-ium chloride [prepared in analogy to H. Mohrle et al., Z. Naturforsch. 42, 1035–1046 (1987)] in 50 ml of acetonitrile at 40° C. for 48 hours. After concentration, the residue is taken up in ethyl acetate and washed with water. The organic phase is dried over sodium sulfate and concentrated, and the residue is chromatographed on silica gel with cyclohexane/ethyl acetate (5:1→2:1) as mobile phase.

後処理

  1. concentrationAfter concentration
  2. washwashed with water
  3. dry with materialThe organic phase is dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customthe residue is chromatographed on silica gel with cyclohexane/ethyl acetate (5:1→2:1) as mobile phase

出典と根拠

ORDレコード
ord-0778915747554df0b33f837117a41077
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07074784B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート