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Toluene → 1-Benzyl-6-phenyl-1H-indole

HRID 1791465
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反応式

HRID 1791465 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14](Br)[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:18]1(B(O)O)[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C1(C)C=CC=CC=1>O.C(O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 1140TolueneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 220329571-benzyl-6-bromo-1H-indole

生成物 1

HCID 220329241-Benzyl-6-phenyl-1H-indole収率 58.4%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 702Ethanol溶媒
HCID 962Water溶媒

実験手順

1-Benzyl-6-phenyl-1H-indole was prepared by coupling 1-benzyl-6-bromo-1H-indole (3.48 g , 12.2 mmol), and phenylboronic acid (1.63 g, 13.4 mmol), using tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0.976 g, 0.846 mmol), and sodium carbonate (5.2 g, 49 mmol) in water (25 mL), ethanol (5 mL), and toluene (55 mL), according to the procedure described in Step 2 of Example 2. Purification by flash chromatography using 0-2.5% ethyl acetate in hexane as an eluant afforded the title compound as a light green solid (2.02 g, 58%), mp: 109-110° C. Mass spectrum (+ES, [M+H]+) m/z 284; 1HNMR (500 MHz, DMSO-d6): δ 7.75 (s, 1H), 7.6-7.65 (m, 3H), 7.55 (d, 1H, J=3.1 Hz), 7.45 (t, 2H, J=7.5 Hz), 7.3-7.35 (m, 4H), 7.2-7.25 (m, 3H), 6.5 (d, 1H, J=3.0 Hz), and 5.5 ppm (s, 2H).

後処理

  1. custom1-Benzyl-6-phenyl-1H-indole was prepared
  2. customPurification by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-43c553875590465da8a05c27dc2ef3b3
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07074817B2

反応ノート

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