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Triphenylphosphine → 6-Methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)-7-(2-(4-pyridyloxy)ethoxy)quinazoline

HRID 1791612
ノート
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反応式

HRID 1791612 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([O:12][C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[NH:18][C:17]([CH3:22])=[CH:16]4)=[N:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:23][CH3:24].O[CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][N:32]=[CH:31][CH:30]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:23][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:2]=1[O:1][CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][N:32]=[CH:31][CH:30]=1)[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]2[O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[NH:18][C:17]([CH3:22])=[CH:16]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 33760122-(Pyridin-4-yloxy)ethanolHCID 1357631087-hydroxy-6-methoxy-4-(2-methyl-1H-indol-5-yloxy)quinazoline

生成物 1

HCID 220307676-Methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)-7-(2-(4-pyridyloxy)ethoxy)quinazoline収率 54%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 7-hydroxy-6-methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline (193 mg, 0.6 mmol), (prepared as described in Example 49), 4-(2-hydroxyethoxy)pyridine (166 mg, 1.2 mmol), (J. Chem. Soc. Perkin II, 1987, 1867), in methylene chloride (5 ml) containing triphenylphosphine (330 mg, 1.26 mmol) and diisopropyl azodicarboxylate (255 mg, 1.26 mmol) was stirred at ambient temperature for 2 hours. The precipitate was filtered, triturated with ether followed by ethyl acetate, and dried under vacuum to give 6-methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)-7-(2-(4-pyridyloxy)ethoxy)quinazoline (142 mg, 54%).

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered
  2. customtriturated with ether
  3. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc971279b9e240d087147068c0457939
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07074800B1

反応ノート

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