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Vinyl Acetate → 5-Vinyloxy-1,3-adamantanediol

HRID 1792242
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反応式

HRID 1792242 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C12(O)CC3(O)CC(CC(O)(C3)C1)C2.C(OC=C)(=O)C.[CH:26]([O:28][C:29]12[CH2:38][C:33]3([O:39]C=C)[CH2:34][CH:35]([CH2:37][C:31]([O:42]C=C)([CH2:32]3)[CH2:30]1)[CH2:36]2)=[CH2:27].C(OC12CC3CC(OC=C)(CC(O)(C3)C1)C2)=C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:26]([O:28][C:29]12[CH2:30][C:31]3([OH:42])[CH2:37][CH:35]([CH2:34][C:33]([OH:39])([CH2:32]3)[CH2:38]1)[CH2:36]2)=[CH2:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 7904Vinyl AcetateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 98990221,3,5-AdamantanetriolHCID 22034515HCID 22034515、化合物HCID 22034538HCID 22034538、化合物

生成物 1

HCID 220345745-Vinyloxy-1,3-adamantanediol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140
Toluene
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a mixture of di-μ-chlorobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) [Ir(cod)Cl]2 (6.7 mg, 0.01 mmol) and sodium carbonate (64 mg, 0.6 mmol) in toluene (1.0 ml), 1,3,5-adamantanetriol (1 mmol) and vinyl acetate (9 mmol) were added, followed by stirring at 100° C. in an atmosphere of argon gas for 5 hours. The reaction mixture was analyzed by gas chromatography to find that 1,3,5-tris(vinyloxy)adamantane, 3,5-bis(vinyloxy)-1-adamantanol, and 5-vinyloxy-1,3-adamantanediol were produced in yields of 52%, 18%, and 8%, respectively, with a conversion from 1,3,5-adamantanetriol of 97%.

後処理

  1. additionwere added

出典と根拠

ORDレコード
ord-504342d31d0a441d9ce7df3f5695b57d
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07074970B2

反応ノート

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