Trifluoroacetic acid → HCID 178434508、化合物

反応式

[CH3:1][N:2]([CH3:46])[C:3]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([C:21]4[C:22]([CH3:45])=[N:23][N:24](C(C5C=CC=CC=5)(C5C=CC=CC=5)C5C=CC=CC=5)[CH:25]=4)[CH:19]=3)[N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].FC(F)(F)C(O)=O>>[CH3:1][N:2]([CH3:46])[C:3]([N:5]1[CH2:6][CH2:7][N:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([C:21]4[C:22]([CH3:45])=[N:23][NH:24][CH:25]=4)[CH:19]=3)[N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:9][CH2:10]1)=[O:4]

参加物

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid

HCID 23537795HCID 23537795、化合物

生成物 1

HCID 178434508HCID 178434508、化合物収率 70.1%

実験手順

38 mg N,N-dimethyl 4-[6-(3-methyl-1-trityl-1H-pyrazolyl)-4-quinolyl]-1-piperazine carboxamide obtained in Example 182 and 0.2 mL trifluoroacetic acid were reacted in the same manner as in Example 165, to give 16 mg of the title compound as pale yellow crystals.

出典と根拠

ORDレコード: ord-5f2bbce63b7b434e86998dcb5ac0ff9f
出典データセット: uspto-grants-2006_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07074801B1

反応ノート

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