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Salicylic Acid → Salicylic acid monoethanolamine

HRID 1792734
ノート
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反応式

HRID 1792734 の反応式
[C:1]([OH:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[CH2:11]([CH2:13][NH2:14])[OH:12]>C(O)C>[C:1]([OH:10])(=[O:9])[C:2]1[C:3](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[OH:4].[CH2:11]([CH2:13][NH2:14])[OH:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 338Salicylic Acid3 回HCID 700Ethanolamine3 回

生成物 1

HCID 3085170Salicylic acid monoethanolamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In a 100 ml glass, heat 50 g of ethyl alcohol (C16H34O) to 40° C. and maintain temperature. Slowly add, while stirring, 5 g of salicylic acid (C7H6O3) until dissolved. Add 2 g of monoethanolamine (C2H7NO) until completely mixed. Repeat above process of sequentially adding salicylic acid and monoethanolamine until a total of 20 g of salicylic acid and 8 g of monoethanolamine have been added. Remove heat source and allow to cool. After cooling, test pH of the compound. If pH is not equal to 7.0, slowly add monethanolamine until pH is equal to 7.0.

後処理

  1. temperaturemaintain temperature
  2. additionSlowly add
  3. additionuntil completely mixed
  4. customRemove
  5. temperatureheat source
  6. temperatureto cool
  7. temperatureAfter cooling

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab66ece575e14f4f88417ae953a68374
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07078024B2

反応ノート

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