ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Oxalyl chloride → HCID 22024994、化合物

HRID 1792797
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1792797 の反応式
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].C([C:10]1C=[CH:13][N:12]([C:15]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]3[C:16]=2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20]3)[CH:11]=1)(O)=O>ClCCl>[ClH:4].[Cl:4][C:2]([C:1]1[CH:10]=[CH:11][N:12]([C:15]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]3[C:16]=2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20]3)[CH:13]=1)=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 220249671-(Quinolin-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 22024994HCID 22024994、化合物収率 106.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
22 °C

実験手順

0.5 mL (5.73 mmol) of oxalyl chloride is added to a solution, cooled to a temperature in the region of 5° C., of 0.42 g (1.76 mmol) of 3-carboxy-1-(quinol-5-yl)-1H-pyrrole in 10 mL of dichloromethane under an argon atmosphere. After stirring at a temperature in the region of 22° C. for 15 hours, concentrating the reaction mixture to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) gives 0.55 g of 3-chlorocarbonyl-1-(quinol-5-yl)-1H-pyrrole hydrochloride in the form of a cream-coloured solid which is used directly in the following step.

後処理

  1. concentrationconcentrating the reaction mixture to dryness under reduced pressure (2.7 kPa)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c1ae5b007ce40f89648f68658dddefe
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07078414B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート