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p-Toluenesulfonic acid → HCID 22025412、化合物

HRID 1792952
ノート
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反応式

HRID 1792952 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]([NH:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[O:12])[C:5](=[CH:9][CH:10]=1)[C:6](O)=[O:7].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:11](=[O:12])[N:13]([CH2:14][CH2:15][C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 22025467HCID 22025467、化合物

生成物 1

HCID 22025412HCID 22025412、化合物収率 89.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of 5.0 g of 4-chloro-N-(3,3,3-trifluoropropyl)phthalamic acid and 30 mg of para-toluenesulfonic acid in 100 cm3 of toluene is refluxed with stirring for 7 hours. The reaction mixture is then concentrated to dryness under reduced pressure. 4.2 g of 4-chloro-N-(3,3,3-trifluoropropyl)phthalimide are thus obtained, Rf=0.5 (thin layer chromatography on silica gel, eluent: diisopropyl ether. Mass spectrum: DCI: m/e 278.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • temperatureis refluxed
  • concentrationThe reaction mixture is then concentrated to dryness under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b3fcc1e7440b4a269d9af8201ea07c7b
    出典データセット
    uspto-grants-2006_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07078428B2

    反応ノート

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