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HCID 69593396、化合物 → HCID 69593412、化合物

HRID 1793643
ノート
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反応式

HRID 1793643 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]1[CH2:10][C:11](=[CH:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[C:19]([Cl:24])[CH:18]=1)[CH2:12]2)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CCO.CCOC(C)=O.O=[Pt]=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]1[CH2:10][CH:11]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[C:19]([Cl:24])[CH:18]=1)[CH2:12]2)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 69593396HCID 69593396、化合物

生成物 1

HCID 69593412HCID 69593412、化合物収率 84%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

3-(3,4-Dichloro-benzylidene)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester (1.0 g, 2.7 mmol) in 10 mL of EtOH and 10 mL of EtOAc was stirred with 25 mg of PtO2 under 1 atm of H2 at rt for 3 h. It was then filtered through a celite bed and the filtrate was concentrated. The residue was purified on a silica gel column to give 0.84 g of 3-(3,4-dichloro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester (M++1: 370).

後処理

  1. filtrationIt was then filtered through a celite bed
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was purified on a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-ebee6e095942447a958113ac2ece4f20
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07081531B2

反応ノート

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