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Trifluoroacetic acid → 3-(3,4-Dichloro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane

HRID 1793644
ノート
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反応式

HRID 1793644 の反応式
C(OC([N:8]1[CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:9]1[CH2:10][CH:11]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[C:19]([Cl:24])[CH:18]=1)[CH2:12]2)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[Cl:24][C:19]1[CH:18]=[C:17]([CH:22]=[CH:21][C:20]=1[Cl:23])[CH2:16][CH:11]1[CH2:10][CH:9]2[NH:8][CH:13]([CH2:14][CH2:15]2)[CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 69593412HCID 69593412、化合物

生成物 1

HCID 220228273-(3,4-Dichloro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane収率 98.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3-(3,4-Dichloro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester (0.35 g, 0.94 mmol) was stirred in 2 mL of CH2Cl2 with 0.5 mL of TFA at rt for 3 h. After being quenched with 20% NaOH to basic medium, the mixture was extracted with EtOAc. The organic layer was washed with NaCl (sat.), dried over Na2SO4 and concentrated to give 0.25 g of 3-(3,4-Dichloro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customAfter being quenched with 20% NaOH to basic medium
  2. extractionthe mixture was extracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with NaCl (sat.)
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc5d6d3efe544eaeb49452f7c8ca9b47
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07081531B2

反応ノート

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