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Hydrochloric Acid → (5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-4-yl)methanol

HRID 1794303
ノート
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反応式

HRID 1794303 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:12][N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:13](OCC)=[O:14])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.Cl>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:12][N:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:13][OH:14])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 22221485Ethyl 5-(3-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 22221442(5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-4-yl)methanol収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 5-(3-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylate (8.50 g) in tetrahydrofuran (80 ml) was gently added diisobutylaluminum hydride (1.0 M tetrahydrofuran solution, 80 ml) at 0° C. and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was poured into dilute hydrochloric acid, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated brine, dried (MgSO4) and concentrated to give 5-(3-chlorophenyl)-4-isoxazolylmethanol (6.87 g, yield 97%) as colorless crystals. The crystals were recrystallized from ethyl acetate-hexane. melting point: 80–81° C.

後処理

  1. customat 0° C.
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa9d6a0162ff4cdea86a0d69d8bac171
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07022725B2

反応ノート

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