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Tetrahydrofuran → Benzoic acid, 4-hexyl-, methyl ester

HRID 1795375
ノート
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反応式

HRID 1795375 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](Cl)=[CH:6][CH:5]=1.C1COCC1.[CH2:17]([Mg]Br)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22]>CN1CCCC1=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14307Methyl 4-chlorobenzoateHCID 178444609HCID 178444609、化合物

生成物 1

HCID 591633Benzoic acid, 4-hexyl-, methyl ester収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

実験手順

A flame-dried two-necked flask is charged under argon with 4-chlorobenzoic acid methyl ester (0.5 g, 2.93 mmol), FeCl2 (19 mg, 0.15 mmol), THF (7 mL) and N-methylpyrrolidone (NMP, 1 mL). A solution of n-hexylmagnesium bromide (2M in Et2O, 1.9 mL, 3.8 mmol) is added via syringe to the resulting red solution, causing an immediate color change to dark brown and finally to violet. The resulting mixture is stirred for 5 min. Work-up as described above provides 4-hexylbenzoic acid methyl ester as a colorless syrup (90%). The spectroscopic and analytical data are identical to those compiled above.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c06d75318af34b4e8de8eb8da5585337
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07026478B2

反応ノート

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