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Hydrochloric Acid → 3-(2(1H)-pyridinon-5-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a] pyrazine

HRID 1795862
ノート
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反応式

HRID 1795862 の反応式
C[O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[C:10]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[N:11][N:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][C:13]=23)=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[OH-].[Na+]>O1CCOCC1>[NH:8]1[CH:7]=[C:6]([C:9]2[C:10]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)=[N:11][N:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][C:13]=23)[CH:5]=[CH:4][C:3]1=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 9922442HCID 9922442、化合物

生成物 1

HCID 99219923-(2(1H)-pyridinon-5-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a] pyrazine収率 86.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 3-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine (2.36 g) and concd. HCl (7.8 mL) in 1,4-dioxane (48 mL) was stirred at 100° C. for 1 h. After cooling to room temperature, to the reaction mixture was added 5N sodium hydroxide solution and adjusted to pH 8, extracted with EtOAc, washed with brine, dried over sodium sulfate, evaporated in vacuo. The resulting solid was collected by filtration and washed with ether to give 3-(2(1H)-pyridinon-5-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine (1.95 g) as a solid.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  6. washwashed with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-926720594a284057a367ce0adde2759c
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07030121B2

反応ノート

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