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Hydrochloric Acid → 6-Amino-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile

HRID 1796599
ノート
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反応式

HRID 1796599 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[N:7][N:6]2[CH:9]=[C:10]([NH:13]C(=O)OCC3C=CC=CC=3)[C:11]([CH3:12])=[C:5]2[C:4]=1[NH:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)=[CH:27][CH:26]=1)#[N:2].Cl>CO.[Pd]>[NH2:13][C:10]1[C:11]([CH3:12])=[C:5]2[C:4]([NH:24][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:28]([O:31][C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)=[CH:29][CH:30]=3)=[C:3]([C:1]#[N:2])[CH:8]=[N:7][N:6]2[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20791574[3-Cyano-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazin-6-yl]carbamic Acid, Phenylmethyl Ester

生成物 1

HCID 221794886-Amino-5-methyl-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile収率 109.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of compound 11A (40 mg, 0.082 mmol) in MeOH (4 mL) was added Pd/C (12 mg), and the reaction mixture was stirred under hydrogen (1 atm) for 30 minutes, after which time HCl (4M in dioxane, 0.1 mL) was added. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated in vacuo to provide 32 mg of compound 11B as an orange solid (quantitative yield as HCl salt). HPLC: 100% at 2.90 min (retention time) (YMC S5 ODS column, 4.6×50 mm eluting with 10-90% McOH/H2O over 4 minutes containing 0.1% TFA; 4 mL/min, monitoring at 220 nm). MS (ES): m/z 356.0 [M+H]+.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d8ca560439c4677a8be8e8ccfadc6ae
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07030112B2

反応ノート

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