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O-Phenylenediamine → 2,3-Bis(4-aminophenyl)-quinoxaline

HRID 1796959
ノート
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反応式

HRID 1796959 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[CH:14][CH:13]=2)=O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[C:19]1([NH2:26])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[NH2:25]>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[CH:14][CH:13]=3)=[N:26][C:19]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[N:25]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7243O-PhenylenediamineHCID 2751371,2-Bis(4-aminophenyl)-1,2-ethanedione

生成物 1

HCID 4591452,3-Bis(4-aminophenyl)-quinoxaline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 1.0 g (4.17 mmole) of 4,4′-diaminobenzil and 0.45 g of o-phenylenediamine in 250 ml glacial acetic acid was heated at 50° C. for 15 mins., then stirred for 16 hours at room temperature. The mixture was then heated to 80° C. and allowed to cool slowly. The solvent was removed under vacuum and the residue was redissolved in ethanol and that was removed under vacuum.

後処理

  1. temperatureThe mixture was then heated to 80° C.
  2. temperatureto cool slowly
  3. customThe solvent was removed under vacuum
  4. dissolutionthe residue was redissolved in ethanol
  5. customthat was removed under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae4cc4d8f82c4b0a8705dcec0abc13ab
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07034026B2

反応ノート

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