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Solketal → HCID 22174536、化合物

HRID 1797279
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反応式

HRID 1797279 の反応式
[H-].[Na+].[CH3:3][C:4]1([CH3:11])[O:8][CH:7]([CH2:9][OH:10])[CH2:6][O:5]1.Br[CH2:13]/[CH:14]=[CH:15]/[Sn:16]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28])([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]>CN(C=O)C>[CH2:25]([Sn:16]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])/[CH:15]=[CH:14]/[CH2:13][O:10][CH2:9][CH:7]1[CH2:6][O:5][C:4]([CH3:11])([CH3:3])[O:8]1)[CH2:26][CH2:27][CH3:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7528SolketalHCID 24758Sodium hydrideHCID 10905679167288-95-1

生成物 1

HCID 22174536HCID 22174536、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

Sodium hydride (215 mg) was added to a solution of (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol (644 mg) in dry DMF (25 mL) at 0° C. [(1E)-3-bromoprop-1-enyl](tributyl)stannane (1.00 g) was added to the reaction mixture after 10 min. The reaction mixture was stirred for 20 h at 20° C. and then quenched with saturated NH4Cl (aq.). Extraction with EtOAc and drying (Na2SO4) of the organic phase gave, after concentration in vacuo, the crude product. Purification was done by chromatography eluting with petroleum ether/EtOAc 10:1 to afford the title compound as a liquid.

後処理

  1. additionwas added to the reaction mixture after 10 min
  2. customquenched with saturated NH4Cl (aq.)
  3. extractionExtraction with EtOAc
  4. dry with materialdrying (Na2SO4) of the organic phase
  5. customgave
  6. concentrationafter concentration in vacuo
  7. customPurification
  8. washeluting with petroleum ether/EtOAc 10:1

出典と根拠

ORDレコード
ord-34b9a11e67a54d07b4d8f329cf020fed
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07034015B2

反応ノート

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