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Lithium hydroxide, monohydrate → 2-Chloro-3-(1-cyanocyclobutyl)benzoic acid

HRID 1800617
ノート
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反応式

HRID 1800617 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]2([C:16]#[N:17])[CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6]C)=[O:5].O.[OH-].[Li+]>O1CCCC1.CO.O>[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]2([C:16]#[N:17])[CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 68416730HCID 68416730、化合物

生成物 1

HCID 684190472-Chloro-3-(1-cyanocyclobutyl)benzoic acid収率 65%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Methyl 2-chloro-3-(1-cyanocyclobutyl)benzoate (710 mg, 2.84 mmol) was dissolved in a mixed solvent of tetrahydrofuran (9 mL)/methanol (3 mL)/water (3 mL), lithium hydroxide monohydrate (192 mg, 4.56 mmol) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 19 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and 1N hydrochloric acid (5 mL) was added dropwise to the residue. The precipitate was collected by filtration, and washed with water to give the title compound (435 mg, 65%) as a white powder.

後処理

  1. additionwas added
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and 1N hydrochloric acid (5 mL)
  3. additionwas added dropwise to the residue
  4. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-3811154acefa47d1a90e5f4413e1aa8a
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08344135B2

反応ノート

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