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Sodium Hydroxide → HCID 57671538、化合物

HRID 1801991
ノート
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反応式

HRID 1801991 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([NH:11][CH3:12])=[CH:9][N:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.ClC1[CH:15]=[C:16](C(NC)=CN=1)[C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18].[OH-:26].[Na+]>CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][N:10]=1)[N:11]([CH3:12])[C:15](=[O:26])[C:16]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[C:5]2[OH:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 576715322-Chloro-5-(methylamino)isonicotinic acidHCID 57671617HCID 57671617、化合物

生成物 1

HCID 57671538HCID 57671538、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
55 °C

実験手順

2-Chloro-5-(methylamino)isonicotinic acid. A mixture of methyl 2-chloro-5-(methylamino)isonicotinate (10 g, 0.05 mol) and 2 N NaOH (50 mL) in EtOH (50 mL) was heated at 55° C. for 2 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and most of the EtOH was evaporated under reduced pressure. The pH of the aqueous residue was adjusted to pH=3 with 1 N HCl, and the solid precipitate was filtered and dried in vacuo to give the title compound.

後処理

  1. customwas evaporated under reduced pressure
  2. filtrationthe solid precipitate was filtered
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1184b22b1ebc446198e1cef969f4dabe
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349868B2

反応ノート

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