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Methyl iodide → HCID 178493238、化合物

HRID 1803127
ノート
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反応式

HRID 1803127 の反応式
[I:1][CH3:2].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:17][C:18]([NH2:20])=[S:19])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[N:11]1[CH:15]=[N:14][C:13]([CH3:16])=[N:12]1>C(O)C>[IH:1].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:17][C:18]([S:19][CH3:2])=[NH:20])[CH:8]=[CH:9][C:10]=1[N:11]1[CH:15]=[N:14][C:13]([CH3:16])=[N:12]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 866498981-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea

生成物 1

HCID 178493238HCID 178493238、化合物収率 101.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

Step F (5): Iodomethane (1.04 mL, 16.67 mmol) was added to a solution of 1-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea (4.18 g, 15.87 mmol) in absolute ethanol (100 mL). The resulting mixture was heated at 70° C. for 3 h. After cooling to rt, the reaction was concentrated in vacuo. The residual volatiles were removed in high vacuo to afford methyl 3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylcarbamimidothioate, hydroiodide (6.52 g, 16.09 mmol, 101% yield) as a white solid. LC-MS (M+H)+ 278.1.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to rt
  2. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo
  3. customThe residual volatiles were removed in high vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d02000dd0f1b4fc78bb09de0af72cde7
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08349880B2

反応ノート

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