ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → HCID 67971684、化合物

HRID 1804635
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1804635 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]1[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH2:6][CH2:5][N:4](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:3]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][C@H:2]1[CH2:3][NH:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67986528tert-butyl (3S)-3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 67971684HCID 67971684、化合物収率 21%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of the title compound from step A (320 mg, 1.1 mmol) in DCM (5 ml) was added TFA (2.1 ml, 27.5 mmol) and the resulting mixture stirred at RT for 4 h. Mixture evaporated and residue dissolved in MeOH and passed through an SCX cartridge (eluting with 2M ammonia in methanol) to form free base. Evaporated and residue lypholized from CH3CN/water to afford the title compound 44 mg (21%) as an orange oil. 1H NMR (CDCl3): 1.14 (d, J 6.2 Hz, 3H), 2.24 (m, 1H), 2.47 (m, 1H), 2.64 (dd, J 12.3 and 9.3 Hz, 1H), 2.73 (m, 1H), 2.87-2.97 (m, 3H), 3.44 (d, J 14.2 Hz, 1H), 4.14 (d, J 14.3 Hz, 1H), 7.17 (dd, J 7.0 and 5.4, 1H), 7.47 (d, J 7.8, 1H), 7.66 (m, 1H), 8.56 (d, J 4.7 Hz, 1H).

後処理

  1. customMixture evaporated
  2. dissolutionresidue dissolved in MeOH
  3. washpassed through an SCX cartridge (eluting with 2M ammonia in methanol)
  4. customto form free base
  5. customEvaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f8d9e9c42eb46e6b5dd7e567fe40ca1
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354403B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート