Piperidine → HCID 57567312、化合物

HRID 1805081ノート

反応式

HRID 1805081 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][CH:4]=[C:3]1[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:23]=[C:22]2[C:18]([CH:19]=[CH:20][NH:21]2)=[CH:17][C:16]=1[C:24](O)=[O:25])=[O:13].[NH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]1>CC#N>[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][CH:4]=[C:3]1[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:23]=[C:22]2[C:18]([CH:19]=[CH:20][NH:21]2)=[CH:17][C:16]=1[C:24]([N:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]1)=[O:25])=[O:13]

参加物

4

反応物 2

HCID 8082PiperidineHCID 57567285HCID 57567285、化合物

生成物 1

HCID 57567312HCID 57567312、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

4-Oxo-N-[5-(1-piperidylcarbonyl)-1H-indol-6-yl]-1H-quinoline-3-carboxamide (148) was synthesized following the general scheme above, coupling the acid (188-I) with piperidine. Overall yield (12%). HPLC ret. time 2.79 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 415.5 m/z (MH+).

後処理

  1. customOverall yield (12%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd52d67286ea4e8bacd4d3424a9baeb3
出典データセット
uspto-grants-2013_01
特許番号
US08354427B2

反応ノート

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