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Water → 3-Bromoperylene

HRID 1805748
ノート
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反応式

HRID 1805748 の反応式
[CH:1]1[C:18]2=[C:19]3[C:8]([C:9]4[C:20]5[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:17]2=5)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=4)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]3=[CH:3][CH:2]=1.C1C(=O)N([Br:28])C(=O)C1.O>CN(C=O)C>[Br:28][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]2[C:18]3[CH:1]=[CH:2][CH:3]=[C:4]4[C:19]=3[C:8]([C:9]3[C:20]=2[C:13]=1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)=[CH:7][CH:6]=[CH:5]4
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 9142PeryleneHCID 67184N-bromobutanimide

生成物 1

HCID 118097033-Bromoperylene収率 56.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

Following the scheme shown in FIG. 18, perylene (252 mg, 1 mmol) was dissolved in DMF (45 ml), and a solution of NBS (178 mg) dissolved in DMF (10 ml) was added gradually. This was agitated at room temperature for 24 hours. H2O (200 ml) was added, and the product was precipitated and suction filtered. The product was recrystallized with hexane to obtain yellow-brown compound (1) (187 mg, mixture).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionwas added gradually
  2. customthe product was precipitated
  3. filtrationsuction filtered
  4. customThe product was recrystallized with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-400ad061558948afa531065f93e087cf
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354515B2

反応ノート

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