Diisopropylethylamine → HCID 57732731、化合物

HRID 1806477ノート

反応式

HRID 1806477 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:15](=[C:16]([C:18]([NH2:20])=[O:19])[CH:17]=2)[NH:14][CH:13]=[C:12]3[CH:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([S:27]([CH2:30][CH3:31])(=[O:29])=[O:28])[CH2:23][CH2:22]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[CH:32]1([S:35](Cl)(=[O:37])=[O:36])[CH2:34][CH2:33]1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C.C(Cl)Cl>[CH:32]1([S:35]([NH:1][CH2:2][C:3]2[CH:4]=[C:5]([C:9]3[CH:10]=[C:11]4[C:15](=[C:16]([C:18]([NH2:20])=[O:19])[CH:17]=3)[NH:14][CH:13]=[C:12]4[CH:21]3[CH2:22][CH2:23][N:24]([S:27]([CH2:30][CH3:31])(=[O:29])=[O:28])[CH2:25][CH2:26]3)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)(=[O:37])=[O:36])[CH2:34][CH2:33]1

参加物

6

実験手順

To a solution of 5-[3-(aminomethyl)phenyl]-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide (35 mg, 0.079 mmol) in DMF (1.0 mL) and DCM (1.0 mL) was added cyclopropanesulfonyl chloride (11 mg, 0.079 mmol) and DIEA (14 μL, 0.079 mmol). Reaction was stirred at room temperature overnight. Compound was purified by Gilson Preparatory HPLC to give 7.2 mg the title compound (17%). LC/MS=m/z 545.4 [M+H] Ret. Time: 1.94 min

後処理

  1. customReaction
  2. customCompound was purified by Gilson Preparatory HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-08f8a99897e34452894b4b878aee0812
出典データセット
uspto-grants-2013_01
特許番号
US08354406B2

反応ノート

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