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Sodium Azide → (S)-5-(2-azido-ethyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane

HRID 1807061
ノート
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反応式

HRID 1807061 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:16])[O:6][C@@H:5]([CH2:7][CH2:8]OS(C)(=O)=O)[C:4]([CH3:15])([CH3:14])[O:3]1.[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CN(C)C=O>[N:17]([CH2:8][CH2:7][C@@H:5]1[O:6][C:2]([CH3:16])([CH3:1])[O:3][C:4]1([CH3:15])[CH3:14])=[N+:18]=[N-:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 86640453methanesulfonic acid 2-((S)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl ester

生成物 1

HCID 86640454(S)-5-(2-azido-ethyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane収率 81.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

Step H To a solution of methanesulfonic acid 2-((S)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl ester (2.5 g, 9.9 mmol) in N,N-dimethylformamide (50 mL) was added NaN3 (6 g, 70 mmol). The reaction mixture was heated at 95° C. for 4 h. Then the mixture was partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was separated, washed with water, brine several times, dried over MgSO4, concentrated to give (S)-5-(2-azido-ethyl)-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3]dioxolane as a yellow oil (1.6 g, 80%).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThen the mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with water, brine several times
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-018630b73eee41abacd1db14ac765373
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08354444B2

反応ノート

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