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Sodium Hydroxide → 5-Cyclohexylthiophene-3-carboxylic acid

HRID 1809091
ノート
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反応式

HRID 1809091 の反応式
[OH-].[Na+].C([O:5][C:6]([C:8]1[CH:12]=[C:11]([CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)[S:10][CH:9]=1)=[O:7])C>O>[CH:13]1([C:11]2[S:10][CH:9]=[C:8]([C:6]([OH:7])=[O:5])[CH:12]=2)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59542484HCID 59542484、化合物

生成物 1

HCID 595425035-Cyclohexylthiophene-3-carboxylic acid収率 107.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Sodium hydroxide (1 N, 2.5 mL) was added to 5-(cyclohexyl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester (0.485 g) in IMS (3 mL). The reaction was irradiated in a microwave at 140° C. for 10 minutes. Water was added (5 mL) and the mixture washed with DCM. The aqueous layer was acidified to pH 1 and extracted with DCM. The organic solution was dried over magnesium sulphate, filtered and the solvent removed to give the title compound (460 mg, 86%). Recrystallisation from IMS/water gave a red solid (0.2 g). LCMS m/z 210.99 [M+H]+ RT=3.75 min (Analytical Method 4).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction was irradiated in a microwave at 140° C. for 10 minutes
  2. washthe mixture washed with DCM
  3. extractionextracted with DCM
  4. dry with materialThe organic solution was dried over magnesium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcdbaea5d9c64fd686c2dc991cc7b85d
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362008B2

反応ノート

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