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Triphenylphosphine → 4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde

HRID 1809811
ノート
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反応式

HRID 1809811 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])[CH:5]=[O:6].[CH3:12][O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C1COCC1>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:4]([CH:5]=[O:6])=[CH:3][C:2]=1[O:1][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 12127IsovanillinHCID 741163-Methoxy-1-propanolHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamate

生成物 1

HCID 112183584-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 3-hydroxy-4-methoxy-benzaldehyde (3.04 g, 20 mmol) and 3-methoxy-propanol (1.80 g, 20 mmol) in THF (150 mL) is added triphenylphosphine (5.24 g, 20 mmol) at room temperature under nitrogen atmosphere. To the stirring mixture is added diethyl azodicarboxylate (3.11 mL, 20 mmol) over 10 min at room temperature, and the resulting solution is further stirred over 20 h. THF is removed under reduced pressure and the remaining residue is purified by flash chromatography on silica gel (hexane/EtOAc 2/1) to afford the title compound: TLC, Rf (hexane/EtOAc 2/1)=0.2.

後処理

  1. customTHF is removed under reduced pressure
  2. customthe remaining residue is purified by flash chromatography on silica gel (hexane/EtOAc 2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-67f8eb90a99a4d3da17dc44c683d6a21
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362040B2

反応ノート

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