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4-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzoic acid → 4-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzoic acid

HRID 1809887
ノート
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反応式

HRID 1809887 の反応式
[O:1]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][C:8]([C:11]3[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1>CO.[Pd]>[O:1]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:18][CH:19]=3)[CH2:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 595560954-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzoic acid

生成物 1

HCID 299215764-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzoic acid収率 97.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 5.3 g of 4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzoic acid in 30 mL of methanol was added 2.3 g of Pd/C (10% wt). The suspension was stirred under H2 (balloon) for 1 h, filtered through celite pad and concentrated to dryness to give the desired product (5.2 g, yield: 97%) as a white solid: 1H NMR (CDCl3) δ 8.06-8.01 (2H, m), 7.58-7.53 (2H, m), 4.02 (4H, s), 2.73-2.67 (2H, m), 2.70-2.61 (1H, m), 1.93-1.64 (8H, m); MS: 262 (M+1)+.

後処理

  1. filtrationfiltered through celite pad
  2. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c56841ec50d4b61a12af429ac2f112e
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362003B2

反応ノート

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