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Phenacyl bromide → HCID 178462470、化合物

HRID 1809962
ノート
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反応式

HRID 1809962 の反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4](=[S:16])[NH:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:2].Br[CH2:18][C:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=O>CO>[CH2:1]([N:3]1[C:19]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:18][S:16]/[C:4]/1=[N:5]\[C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 726326HCID 726326、化合物

生成物 1

HCID 178462470HCID 178462470、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of methyl 4-(3-ethylthioureido)benzoate (2-3) (50 mg, 0.19 mmol) and 2-bromoacetophenone (39.8 mg, 0.20 mmol) in MeOH (1 mL) is heated to 80° C. for 2 hours and then cooled to room temperature and concentrated to provide (Z)-methyl 4-(3-ethyl-4-phenylthiazol-2(3H)-ylideneamino)benzoate (2-4).

後処理

  1. concentrationconcentrated

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-9dd8e575ba974c6893ed5344b6d5fd97
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362050B2

反応ノート

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