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Hydrochloric Acid → 2,2-Difluoro-2-phenylethanol

HRID 1810056
ノート
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反応式

HRID 1810056 の反応式
C([O:3][C:4](=O)[C:5]([F:13])([F:12])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)C.[BH4-].[Na+].Cl>C(O)C>[F:12][C:5]([F:13])([C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:4][OH:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 10631860Ethyl 2,2-difluoro-2-phenylacetate

生成物 1

HCID 97938912,2-Difluoro-2-phenylethanol収率 86.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of difluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester (5.0 g, 25.0 mmol) in ethanol (150 mL) was added sodium borohydride (1.37 g, 36 mmol) at rt. The mixture was stirred for 2.5 h at room temperature. HCl aqueous (1N) was added and the resulting mixture was extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to obtain the product 2,2-difluoro-2-phenyl-ethanol (3.4 g, 86.1%), which was used to the next step without further purification.

後処理

  1. extractionthe resulting mixture was extracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cac6f8a26234490e80c741d23e248cd9
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362049B2

反応ノート

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