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Oxalyl chloride → 2-(3-Benzyloxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-propionyl chloride

HRID 1810317
ノート
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反応式

HRID 1810317 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:19]([CH3:23])[C:20](O)=[O:21])[CH:12]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:27])=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:19]([CH3:23])[C:20]([Cl:27])=[O:21])[CH:12]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 574587992-(3-Benzyloxy-5-trifluoromethyl-phenyl)propionic acid

生成物 1

HCID 574588002-(3-Benzyloxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-propionyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 2-(3-benzyloxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid (1.4 g, 4.0 mmol) in CH2Cl2 was added oxalyl chloride (0.76 mL, 8.0 mmol), followed by 3 drops of DMF. After stirring for 15 minutes at room temperature, the mixture was concentrated to give the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-49ff7cab94ec49049e0d07ec9c536eca
出典データセット
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08362044B2

反応ノート

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