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Water → 1-Benzenesulfonyl-5-methanesulfonyl-2-([1,3,4]oxadiazol-2-yl)indole

HRID 1814057
ノート
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反応式

HRID 1814057 の反応式
[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15](SC)=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=[C:11]2[C:21]2[O:22][CH:23]=[N:24][N:25]=2)(=O)=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O[O:27][S:28]([O-:30])=O.[K+].[OH2:32].O1CCC[CH2:34]1>>[C:1]1([S:7]([N:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([S:28]([CH3:34])(=[O:30])=[O:27])=[CH:16][CH:17]=3)[CH:12]=[C:11]2[C:21]2[O:22][CH:23]=[N:24][N:25]=2)(=[O:8])=[O:32])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 225044011-benzenesulfonyl-5-methylthio-2-([1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1H-indoleHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

生成物 1

HCID 225044261-Benzenesulfonyl-5-methanesulfonyl-2-([1,3,4]oxadiazol-2-yl)indole

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of the compound obtained in Example 4 (1) (265 mg) in tetrahydrofuran (7 ml), an aqueous solution (3.5 ml) of OXONE (registered trademark) (970 mg) was added dropwise and the mixture was stirred at 0° C. for 4 hours. To the reaction solution was added water, the mixture was extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was separated using silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1) to obtain 262 mg of the desired product.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe resulting residue was separated

出典と根拠

ORDレコード
ord-416e6fa718a244368cbef60fff4f72a2
出典データセット
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06875770B2

反応ノート

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